موصى به, 2019

اختيار المحرر

سر القرية حيث لا يعاني الناس من السرطان أو مرض السكري

اليوم ، السرطان هو بلا شك أحد أكبر مخاوفنا. يحاول العلم والطب اكتشاف آلياته. الهدف ليس فقط للحد من تطورها ، ولكن أيضا لتقديم المزيد من العلاجات الفعالة للمرضى.

إذا قلنا أن هناك تعدادًا سكانيًا أو نوعًا "محددًا" من الأشخاص الذين لا تفرض كلمة "السرطان" أي خوف عليهم ، لا شك أن كثيرين لا يؤمنون.

ومع ذلك ، هذه هي الحقيقة. لذلك ، اليوم سوف نسافر إلى مكان جميل مثل خاص: وادي Vilcabamba ، Loja ، الإكوادور.

القرية التي لا يعرف جزء من جيرانها كلمة "السرطان"

لفهم أكثر من ذلك ، من الضروري وجود هذه الخصوصية الرائعة التي نتحدث بدورها عن حالة وراثية: متلازمة لارون.

متلازمة لارون هي مرض وراثي نادر ينتج عنه نقص في النمو. بالإضافة إلى ذلك ، توفر هذه الميزة الجينية مناعة ضد السرطان ومرض السكري بنسبة 100 ٪.

دعونا نرى بالتفصيل.

متلازمة لارون: 350 شخصًا حول العالم

تم وصف متلازمة لارون لأول مرة في الخمسينات من القرن الماضي ، وكان زفي لارون ، طبيب إسرائيلي. كان مهتمًا بها عندما رأت أن جزءًا من مرضاها في قرية صغيرة في بلدها الأصلي كان قصير القامة.

كانت حالتها الجسدية جيدة ، بالإضافة إلى أنها كانت تتمتع بصحة عامة هائلة: فهي تستطيع أن تأكل كل ما تريده دون مرض السكري ، وعلاوة على ذلك ، لم يكن أي من هؤلاء الأشخاص وأجدادهم قد عانوا من السرطان.

بعد أكثر من 30 عامًا من البحث ، نشر في عام 2001 كل استنتاجاته بعد التأكد من آليات هذه المتلازمة الغريبة. وبالتالي ، ستكون هذه الخصائص العامة ، بشكل عام ، الخصائص الرئيسية:

  • تؤثر متلازمة لارون على 350 شخصًا في جميع أنحاء العالم. ومع ذلك ، جزء كبير منهم في وادي Vilcabamba ، في Loja ، الاكوادور. الباقي في إسرائيل وبعض بلدان البحر الأبيض المتوسط.
  • الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة الوراثية لديهم نسب صغيرة للجسم: لا يصلون إلى أكثر من متر واحد في الارتفاع.
  • بالإضافة إلى صغر حجمها ، فإنها تمتلك أيضًا بعض الخصائص الفيزيولوجية المحددة.
  • أصل هذه المتلازمة هو في مشكلة هرمون النمو.

على الرغم من أن هذا الهرمون ، GH ، ينتج مع الحالة الطبيعية ، لا يفكر في كل عملية التمثيل الغذائي في الجسم بسبب فشل هرمون آخر ، IGF-1 ، ويرتبط كثيرا بالإنسولين.

  • لا يمكن أن تنتقل هذه المتلازمة إلا إذا كان الأب والأم لديهما جين المرض.

متلازمة لارون ، لا السكري ولا السرطان

الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة الوراثية يعيشون حياة طبيعية تمامًا. بصرف النظر عن صغر حجمها ، فإنها لا تعرف أي مرض أو مشكلة عضوية.

لدرجة أن ما يدهش معظم الأطباء هو أنه على الرغم من أن العديد منهم يحتفظ بنظام غذائي غير صحيح ، غني بالدهون والأطعمة المقلية والسكريات ، فإنهم لم يصابوا بالسكري أو السرطان.

اقرأ أيضا: 7 عادات للسيطرة على مرض السكري

أبدا ، منذ اكتشاف متلازمة لارون ، كان هناك شخص شخص مصاب بأي من هذه الأمراض. بالإضافة إلى ذلك ، قد تكون الأسباب كما يلي:

  • مفتاح كل هذا هو في الكبد وفي هذا الهرمون الذي يبطئ إطلاق هرمون آخر ، وهذا النمو.
  • IGF-1 ضروري ليس فقط للأطفال للنمو ، ولكن أيضا عند وصولهم إلى مرحلة النضج ، يستمر "الانقسام الخلوي" في الحدوث ، وبالتالي يؤثر على انتشار السرطان.
  • الأفراد الذين يعانون من متلازمة لارون أكثر حساسية للأنسولين ، والذي يسمح لهم لإبطاء ظهور مرض السكري وأي مشكلة أيضية أخرى.
  • وبالتالي ، فإن أكبر مشكلة لهؤلاء الناس تحدث في مرحلة الطفولة ، لأنها لا تتطور كما ينبغي.

ومع ذلك ، فإن بلوغ هذا العجز في إنتاج الهرمون IGF يؤدي إلى بلوغ سن الرشد بمثابة حامي ممتاز ضد اثنين من أكثر الأمراض شيوعا في مجتمعنا: السرطان والسكري.

تحدٍ للعلم وأمل لـ "Larões"

يطلق على الأشخاص المتأثرين بمتلازمة لارون اسم "Larões". على الرغم من أنهم لا يصابون بالسرطان أو السكري ، فإن حياتهم ليست انعكاسًا للسعادة.

يخبرنا المؤرخون أنهم قد ينحدرون من يهود السفارديم الإسبان الذين اعتنقوا المسيحية وجاءوا إلى أمريكا الجنوبية في القرن السادس عشر.

على الرغم من ذلك ، فإن هناك شيئًا كان يجب عليهم مواجهته ، والاستفزاز والوصمة الاجتماعية لأنهم "مختلفون".

نوصي بالمادة التالية: وفقا لدراسة واحدة ، قد يصبح سرطان البنكرياس هو الثاني مع معدل وفيات أعلى

يحاول العلم الآن الكشف عن آليات هذا الهرمون ليكون قادرا على تقليده وخلق دواء ثوري يسمح بكبح تطور السرطان.

في هذه اللحظة تجري التجارب على مستوى المختبر.

في المقابل ، هناك أيضا أمل في "Larões". عندما يتم تشخيص هذا الطفل مع متلازمة لديه إمكانية تلقي هرمون "IGF-1". المشكلة هي التكلفة: حوالي 20،000 دولار في السنة.

شيء قليل من الناس يستطيعون تحمله. ونأمل أن يكون هناك أمل في وقت قصير ، وفي المقابل ، حل للقضاء على السرطان.

Top